STIRI

Detalii produs

Denumire comercială Fiprocat Biocanina 50 mg
Număr autorizaţie 220042
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 14-03-2022
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă fipronil
Specii ţintă pisici
Acţiune terapeutică Pisici Pentru tratamentul împotriva infestărilor cu purici (Ctenocephalides spp.) la pisici. Eficacitatea insecticidă împotriva unei noi infestări cu purici persistă până la 4 săptămâni. Produsul poate fi utilizat ca parte a strategiei de tratament în controlul dermatitei alergice cauzate de purici (DAP), în condiţiile în care aceasta a fost diagnosticată anterior de către un medic veterinar. Cu toate că nu s-a demonstrat ca produsul să aibă un efect acaricid imediat, s-a arătat o eficacitate cu durata de până la o săptămână împotriva căpuşei Ixodes ricinus. În cazul prezenţei căpuşelor Ixodes ricinus atunci când se aplică produsul, este posibil ca acestea să nu fie toate omorâte în decursul primelor 48 de ore, dar ele pot fi omorâte în decurs de o săptămână.
Grupa terapeutică Antiparazitare
Forma farmaceutică soluţie spot on
Prezentare pachete x 3, 6, 12, 24, 60, 120 pipete x 0,50 ml
Perioada de aşteptare Nu este cazul.
Firma producătoare / Eliberator serie KLOCKE Verpackungs - Service GmbH, Germania
Detinator licenţa DOMES PHARMA, Franța
Firma responsabilă din România _N/A
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin DCP. Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie.
Mod eliberare Fara prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
3 17-04-2024 A.2 Schimbarea denumirii produsului medicinal veterinar din Fiprocat 50 mg în Fiprocat Biocanina 50 mg.
2 13-11-2023 - Corectarea greșelii editoriale a SPC-ului, prospectului și etichetei.
1 28-08-2023 G.I.18 Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Fiprocat 50 mg 170061 14-02-2017 31-12-9999 Anulata

Login