|
Denumire comercială |
Kaltetan forte 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
220056 |
|
Status autorizaţie |
Valida
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
16-03-2022 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Completare documentatie pâna la |
16-03-2025 |
|
Substanţa activă |
glicerofosfat de sodiu,
gluconat de calciu,
clorură de magneziu hexahidrat
|
|
Specii ţintă |
bovine,
cabaline,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Cai, bovine și porci
Tratamentul tulburărilor electrolitice la mamifere (deficiențele de calciu sunt de obicei însoțite de deficiențe de magneziu și fosfor):
Cai: formă clinică de hipocalcemie.
Bovine: formă clinică de hipocalcemie, de exemplu febra laptelui (pareză înainte sau după fătare, pareză periparturiție) și tetanie de iarbă (forma clinică de hipomagneziemie).
Porci: formă clinică de hipocalcemie (pareză înainte sau după fătare, pareză periparturiție). |
|
Grupa terapeutică |
Alte medicamente |
|
Forma farmaceutică |
soluţie perfuzabilă |
|
Prezentare |
flacon x 500 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: 0 zile. Lapte (cai, bovine): 0 ore. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
Multi-Trade Company VET-AGRO Sp. z.o.o., Polonia |
|
Detinator licenţa |
Multi-Trade Company VET-AGRO Sp. z.o.o., Polonia |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
