|
Denumire comercială |
Rilexine DC 375 mg
|
|
Număr autorizaţie |
220067 |
|
Status autorizaţie |
Valida
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
29-03-2022 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Substanţa activă |
cefalexina benzatinică
|
|
Specii ţintă |
bovine
|
|
Acţiune terapeutică |
Vaci (în repaus mamar)
Pentru tratamentul mastitelor subclinice la înțărcare și prevenirea unor infecții intramamare noi, în timpul perioadei de repaus mamar, produse de Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis. |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
suspensie pentru administrare intramamară |
|
Prezentare |
seringă x 8 g |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: 4 zile. Lapte: 12 ore după parturiție, când perioada de repaus mamar (perioada uscată) este mai mare de 42 de zile și 42,5 zile după tratament, când perioada de repaus mamar (perioada uscată) este de 42 de zile sau mai puțin. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
VIRBAC S.A., Franţa |
|
Detinator licenţa |
VIRBAC S.A., Franţa |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
