Denumire comercială |
Dexamethasone PROVET
|
Număr autorizaţie |
220108 |
Status autorizaţie |
Valida
|
Data emiterii autorizaţiei |
06-07-2022 |
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
Substanţa activă |
dexametazona sodiu fosfat
|
Specii ţintă |
bovine,
cabaline,
câini,
caprine,
pisici,
porcine
|
Acţiune terapeutică |
Cabaline, bovine,caprine, porcine, câini, pisici
Bovine - în tratamentul cetozei.
Cabaline, bovine, caprine, porcine, câini, pisici - în tratamentul artritei, osteoartritei, tenosinovitei, bursitei, inflamaţiilor aseptice ale ţesutului conjunctiv. Dermatite alergice şi dermatoze nespecifice. Alergii nespecifice şi situaţii foarte stresante sau şoc. Ca adjuvant în terapia cu antimicrobiene (mamite acute şi diverse afecţiuni la animalele tinere). |
Grupa terapeutică |
Alte medicamente |
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
Prezentare |
flacon x 50 ml |
Perioada de aşteptare |
Carne şi organe: cabaline, bovine, caprine, porcine - 8 zile. Lapte: bovine, caprine - 2 zile. |
Firma producătoare / Eliberator serie |
PROVET S.A. (PROVET COMPANY FOR PRODUCTION OF VETERINARY PRODUCTS SINGLE MEMBER S.A.), Grecia |
Detinator licenţa |
PROVET S.A. (PROVET COMPANY FOR PRODUCTION OF VETERINARY PRODUCTS SINGLE MEMBER S.A.), Grecia |
Firma responsabilă din România |
TAGIRI CONSULTING SRL |
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
Observaţii |
Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie. |
Mod eliberare |
Cu prescripţie |