Detalii produs

Denumire comercială	Synchromate 0,25 mg/ml
Număr autorizaţie	220170
Status autorizaţie	Valida
Data emiterii autorizaţiei	19-10-2022
Autorizaţie validă pâna la	nelimitata
Completare documentatie pâna la	30-06-2023
Substanţa activă	cloprostenol sodic
Specii ţintă	bovine, cabaline, porcine
Acţiune terapeutică	Bovine (Vaci): Subestru sau estru sters; tratamentul chisturilor luteale; inducerea și sincronizarea estrului; întreruperea gestatiei până în ziua 150 de gestație; expulzarea fătului mumificat; inducerea fătării după 270 de zile de gestație; tratament adjuvant în endometrita cronică și piometru. Porcine (Scroafe): inducerea fătărilor sau sincronizarea fătărilor din ziua 114 de gestație (ultima zi de însămânțare socotită ca prima zi de gestație). Cabaline (Iepe): inducerea luteolizei; tratamentul diestrului persistent; tratamentul pseudo-gestației; tratamentul anestrului de lactație; inducerea ciclului estral; inducerea travaliului după 320 de zile de gestație.
Grupa terapeutică	Hormonale
Forma farmaceutică	soluţie injectabilă
Prezentare	flacon x 10 ml, 20 ml, 50 ml, 100 ml
Perioada de aşteptare	Carne și organe: vaci și scroafe - 2 zile, iepe - 28 zile. Lapte: bovine - 0 zile.
Firma producătoare / Eliberator serie	BREMER PHARMA
Detinator licenţa	ALIVIRA ANIMAL HEALTH LIMITED, Irlanda
Firma responsabilă din România	_N/A
Copie prospect aprobat	click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii	Autorizat prin DCP.
Mod eliberare	Cu prescripţie

Modificari autorizaţie
I. Variatii care necesita evaluare (VRA):
Nr. variaţie	Data	Tip variaţie	Descriere
1	22-08-2023	F.II.f.1.a.1, F.II.e.5.b	Schimbarea termenului de valabilitate a produsului finit de la 2 ani la 3 ani și modificarea dimensiunii ambalajului produsului finit – adăugare ambalaj x 50 ml și 100 ml.