|
Denumire comercială |
Metaxx 20 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
220181 |
|
Status autorizaţie |
Valida
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
06-12-2022 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Substanţa activă |
meloxicam
|
|
Specii ţintă |
bovine,
cabaline,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine - Pentru utilizare în infecția respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Pentru utilizare în diaree, în combinație cu tratamentul de rehidratare orală, pentru a reduce simptomatologia clinică la vițeii cu vârste mai mari de o săptămână și la bovinele tinere nelactante.
Ca medicație adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în combinație cu tratamentul antibiotic.
Pentru calmarea durerii post-operatorii în urma ecornării vițeilor.
Porci - Pentru utilizare în afectiunile locomotorii non-infecțioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură și inflamație.
Ca medicație adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxiemiei puerperale (sindromul de mastită-metrită-agalaxie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător.
Cai - Pentru ameliorarea inflamației și durerii în afectiunile musculo-scheletice acute si cronice.
Pentru ameliorarea durerii asociate colicilor la cai. |
|
Grupa terapeutică |
Alte medicamente |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 50 ml, 100 ml, 250 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: bovine - 15 zile, porci și cai - 5 zile. Lapte: bovine - 120 ore. Nu este autorizată utilizarea la iepe care produc lapte pentru consum uman. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
PRODULAB PHARMA B.V., Țările de Jos |
|
Detinator licenţa |
ALFASAN NEDERLAND BV, Țările de Jos |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
