Denumire comercială |
Huvexxin 25 mg/ml
|
Număr autorizaţie |
220179 |
Status autorizaţie |
Valida
|
Data emiterii autorizaţiei |
06-12-2022 |
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
Substanţa activă |
tulatromicină
|
Specii ţintă |
porcine
|
Acţiune terapeutică |
Porci
Tratamentul și metafilaxia bolii respiratorii suine (SRD) asociata cu Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis și Bordetella bronchiseptica susceptibile la tulatromicină. Înainte de utilizarea produsului trebuie stabilită prezența bolii în efectiv. Produsul medicinal veterinar trebuie utilizat numai dacă se așteaptă ca porcii să dezvolte boala în următoarele 2-3 zile. |
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
Prezentare |
flacon x 50 ml, 100 ml, 250 ml |
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: 13 zile. |
Firma producătoare / Eliberator serie |
BIOVET JOINT STOCK CO., Bulgaria |
Detinator licenţa |
HUVEPHARMA NV, Belgia |
Firma responsabilă din România |
_N/A |
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
Mod eliberare |
Cu prescripţie |