Denumire comercială |
Tolfelab 40 mg/ml
|
Număr autorizaţie |
220187 |
Status autorizaţie |
Valida
|
Data emiterii autorizaţiei |
14-12-2022 |
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
Substanţa activă |
acid tolfenamic
|
Specii ţintă |
bovine,
câini,
pisici,
porcine
|
Acţiune terapeutică |
Bovine, porci, pisici si caini
Tratament de suport in afecțiunile care pot provoca durere și inflamație:
Bovine: ca adjuvant in reducerea inflamatiei acute asociata bolilor respiratorii si ca adjuvant in tratamentul mastitei acute.
Porci: ca adjuvant in tratamentul sindromului disgalaxiei postpartum (SDP).
Pisici: ca adjuvant in tratamentul bolilor respiratorii superioare in asociere cu terapia antimicrobiana, daca e cazul.
Caini: pentru tratamentul sindroamelor postoperatorii inflamatorii si dureroase si pentru reducerea durerii postoperatorii. |
Grupa terapeutică |
Alte medicamente |
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
Prezentare |
flacon x 20 ml, 50 ml, 100 ml, 250 ml |
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: bovine - 12 zile (i.m.) și 4 zile (i.v.), porci - 16 zile. Lapte: bovine - 0 ore (i.m.) și 24 ore (i.v.). |
Firma producătoare / Eliberator serie |
LABIANA LIFE SCIENCES S.A., Spania |
Detinator licenţa |
LABIANA LIFE SCIENCES S.A., Spania |
Firma responsabilă din România |
_N/A |
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
Mod eliberare |
Cu prescripţie |