Denumire comercială |
Xylexx 20 mg/ml
|
Număr autorizaţie |
230015 |
Status autorizaţie |
Valida
|
Data emiterii autorizaţiei |
31-01-2023 |
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
Substanţa activă |
xilazină clorhidrat
|
Specii ţintă |
bovine,
cabaline,
câini,
pisici
|
Acţiune terapeutică |
Bovine, cai, câini și pisici -pentru sedare; pre-medicație în combinație cu un anestezic. |
Grupa terapeutică |
Alte medicamente |
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
Prezentare |
flacon x 30 ml |
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: bovine și cai - 1 zi. Lapte: bovine - 0 ore. Nu este autorizata utilizarea la iepe care produc lapte pentru consum uman. |
Firma producătoare / Eliberator serie |
ALFASAN NEDERLAND BV, Țările de Jos |
Detinator licenţa |
ALFASAN NEDERLAND BV, Țările de Jos |
Firma responsabilă din România |
_N/A |
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
Mod eliberare |
Cu prescripţie |