STIRI

Detalii produs

Denumire comercială Soludox 500 mg/g
Număr autorizaţie 230025
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 10-02-2023
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă doxiciclină hiclat
Specii ţintă păsări, porcine
Acţiune terapeutică Porcine - tratamentul semnelor clinice asociate bolii respiratorii porcine cauzată de microorganisme susceptibile la doxiciclină. Găini (broileri, puicuțe de înlocuire, pui de reproducție) - în cazul prezenței bolii clinice în efectivul de păsări, pentru a reduce mortalitatea, morbiditatea, semnele clinice pentru a reduce leziunile datorate pasteurelozei sau pentru a reduce morbiditatea și leziunile datorate infecțiilor respiratorii cauzate de ORT.
Grupa terapeutică Antibiotice
Forma farmaceutică pulbere pentru administrare în apa de băut
Prezentare pungi x 100 g, 250 g, 500 g, 1 kg
Perioada de aşteptare Carne și organe: porcine - 4 zile, găini (pui de găină) - 3 zile, după o doză de 10 mg/kg g.c. timp de 4 zile și 9 zile după o doză de 20 mg/kg g.c. timp de 4 zile. Ouă: nu este autorizată utilizarea la găinile ouătoare care produc ouă pentru consumul uman. Nu se utilizează în interval de 4 săptămâni de la începutul perioadei de ouat.
Firma producătoare / Eliberator serie EUROVET ANIMAL HEALTH BV, Olanda
Detinator licenţa EUROVET ANIMAL HEALTH BV, Olanda
Firma responsabilă din România _N/A
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin MRP.
Mod eliberare Cu prescripţie


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Soludox 500 mg/g 180018 13-02-2018 13-02-2023 Expirata

Login