Denumire comercială |
Clavusan 500 mg + 125 mg
|
Număr autorizaţie |
230075 |
Status autorizaţie |
Valida
|
Data emiterii autorizaţiei |
11-04-2023 |
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
Substanţa activă |
amoxicilină trihidrat,
clavulanat de potasiu
|
Specii ţintă |
câini
|
Acţiune terapeutică |
Câini
Pentru tratamentul infecțiilor cauzate de bacterii susceptibile la amoxicilină și acid clavulanic, inclusiv: boli de piele (inclusiv piodermite profunde și superficiale); infecții ale țesuturilor moi (abcese și saculite anale); infecții dentare (de ex. gingivită); infecții ale tractului urinar; boli respiratorii (implicând căile respiratorii superioare și inferioare); enterite. |
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
Forma farmaceutică |
comprimate |
Prezentare |
blister x 10 comprimate; cutii x 10, 30, 50, 100, 250 comprimate |
Perioada de aşteptare |
Nu este cazul. |
Firma producătoare / Eliberator serie |
ALFASAN NEDERLAND BV, Țările de Jos |
Detinator licenţa |
ALFASAN NEDERLAND BV, Țările de Jos |
Firma responsabilă din România |
_N/A |
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
Mod eliberare |
Cu prescripţie |