|
Denumire comercială |
Levaveto 750 mg/g
|
|
Număr autorizaţie |
230101 |
|
Status autorizaţie |
Valida
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
09-06-2023 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Substanţa activă |
levamisol clorhidrat
|
|
Specii ţintă |
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Porcine - tratamentul infecţiilor cu Ascaris suum (L3, L4, L5 şi stadiul de adult). |
|
Grupa terapeutică |
Antiparazitare |
|
Forma farmaceutică |
pulbere pentru administrare în apa de băut |
|
Prezentare |
pungă x 100 g și 1000 g |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: 21 zile. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
V.M.D., Belgia |
|
Detinator licenţa |
V.M.D., Belgia |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin MRP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
