Detalii produs
| Denumire comercială | Dorimec 5 mg/ml |
| Număr autorizaţie | 230102 |
| Status autorizaţie | Valida |
| Data emiterii autorizaţiei | 09-06-2023 |
| Autorizaţie validă pâna la | nelimitata |
| Substanţa activă | doramectină |
| Specii ţintă | bovine |
| Acţiune terapeutică | Bovine Pentru tratamentul infestațiilor cu viermi cilindrici gastrointestinali, viermi pulmonari, viermi oculari, streche, păduchi malofagi și hematofagi , acarienii râiei și tăuni. |
| Grupa terapeutică | Antiparazitare |
| Forma farmaceutică | soluţie pour on |
| Prezentare | flacoane x 1 litru, 2,5 litri, 3 litri, 5 litri, 6 litri (5 litri 1 litru), 8 litri (5 litri + 3 litri) |
| Perioada de aşteptare | Carne şi organe: 35 zile. Nu este autorizata utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman. Nu se utilizează la vaci gestante și juninci care sunt destinate producției de lapte pentru consum uman, în interval de 2 luni până la fătare. |
| Firma producătoare / Eliberator serie | CHANELLE PHARMACEUTICALS MANUFACTURING LIMITED, Irlanda |
| Detinator licenţa | CHANELLE PHARMACEUTICALS MANUFACTURING LIMITED, Irlanda |
| Firma responsabilă din România | _N/A |
| Copie prospect aprobat | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Copie Autorizaţie Comercializare | |
| Observaţii | Autorizat prin MRP. |
| Mod eliberare | Cu prescripţie |
| Modificari autorizaţie | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
| 1 | 23-01-2024 | F.I.f.1 | Modificări substanțiale în versiunea actualizată a ASMF sau partea de substanță activă a dosarului. |
