Denumire comercială |
Tsefalen 1000 mg
|
Număr autorizaţie |
230107 |
Status autorizaţie |
Valida
|
Data emiterii autorizaţiei |
20-06-2023 |
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
Substanţa activă |
cefalexina monohidrat
|
Specii ţintă |
câini
|
Acţiune terapeutică |
Caini
Tratamentul infectiilor sistemului respirator, ale sistemului urogenital si ale pielii, al infectiilor localizate in tesuturile moi si al infectiilor gastro-intestinale produse de bacterii sensibile la cefalexin. |
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
Forma farmaceutică |
comprimate filmate |
Prezentare |
blistere x 8 cpr. |
Perioada de aşteptare |
Nu este cazul. |
Firma producătoare / Eliberator serie |
ACS DOBFAR S.p.A., Italia |
Detinator licenţa |
NEXTMUNE ITALY S.R.L., Italia |
Firma responsabilă din România |
_N/A |
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie. |
Mod eliberare |
Cu prescripţie |