|
Denumire comercială |
Tsefalen 500 mg
|
|
Număr autorizaţie |
230106 |
|
Status autorizaţie |
Valida
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
20-06-2023 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Substanţa activă |
cefalexina monohidrat
|
|
Specii ţintă |
câini
|
|
Acţiune terapeutică |
Caini
Tratamentul infectiilor sistemului respirator, ale sistemului urogenital si ale pielii, al infectiilor localizate in tesuturile moi si al infectiilor gastro-intestinale produse de bacterii sensibile la cefalexin. |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
comprimate filmate |
|
Prezentare |
blistere x 12 cpr. |
|
Perioada de aşteptare |
Nu este cazul. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
ACS DOBFAR S.p.A., Italia |
|
Detinator licenţa |
NEXTMUNE ITALY S.R.L., Italia |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
