|
Denumire comercială |
Tsefalen 50 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
230105 |
|
Status autorizaţie |
Valida
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
20-06-2023 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Substanţa activă |
cefalexina monohidrat
|
|
Specii ţintă |
câini,
pisici
|
|
Acţiune terapeutică |
Câini până la 20 kg și pisici
CÂINI: Pentru tratamentul infecțiilor sistemului respirator, ale sistemului urogenital și ale pielii, al infecțiilor localizate în țesuturile moi și al infecțiilor gastro-intestinale produse de bacterii sensibile la cefalexin.
PISICI: Pentru tratamentul infecțiilor sistemului respirator, ale sistemului urogenital și ale pielii și al infecțiilor localizate în țesuturile moi produse de bacterii sensibile la cefalexin. |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
pulbere pentru suspensie orală |
|
Prezentare |
flacon x 66,6 g și 40 g |
|
Perioada de aşteptare |
Nu este cazul. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
ACS DOBFAR S.p.A., Italia |
|
Detinator licenţa |
NEXTMUNE ITALY S.R.L., Italia |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
