|
Denumire comercială |
Kelamoxil LA 150 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
230139 |
|
Status autorizaţie |
Valida
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
02-08-2023 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Completare documentatie pâna la |
31-08-2024 |
|
Substanţa activă |
amoxicilină trihidrat
|
|
Specii ţintă |
bovine,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine - Tratamentul infecțiilor respiratorii cauzate de Mannheimia haemolytica și Pasteurella multocida.
Porci - Tratamentul infecțiilor respiratorii cauzate de Pasteurella multocida. |
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
suspensie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 100 ml, 250 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: bovine - 18 zile, porci - 20 zile. Lapte: 72 ore. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
KELA LABORATORIA N.V., Belgia |
|
Detinator licenţa |
KELA LABORATORIA N.V., Belgia |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
