|
Denumire comercială |
Recudon 2,5 mg/ml + 0,125 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
230144 |
|
Status autorizaţie |
Valida
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
17-08-2023 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Substanţa activă |
levometadonă clorhidrat,
fenpipramidă clorhidrat
|
|
Specii ţintă |
cabaline,
câini
|
|
Acţiune terapeutică |
Cai și câini
Analgezia și premedicația înainte de proceduri. |
|
Grupa terapeutică |
Alte medicamente |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 5 ml (într-un flacon de 10 ml), 10 ml, 30 ml, 50 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: 3 zile. Lapte: Nu este autorizat pentru utilizarea la iepele care produc lapte pentru consumul uman. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
ALFASAN NEDERLAND BV, Țările de Jos |
|
Detinator licenţa |
ALFASAN NEDERLAND BV, Țările de Jos |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
