STIRI

Detalii produs

Denumire comercială Apravet 552 UI/mg
Număr autorizaţie 230156
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 20-10-2023
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă apramicină sulfat
Specii ţintă bovine, iepuri, păsări, porcine
Acţiune terapeutică Porci (purcei înțărcați), viței pre-rumegători - tratamentul enteritei bacteriene. Pui de găină - tratamentul colibacilozei. Iepuri - tratamentul și metafilaxia enteritei bacteriene.
Grupa terapeutică Antibiotice
Forma farmaceutică pulbere pentru administrare în apa de băut/lapte
Prezentare flacon x 90,58 g apramicin sulfat sau 50.000.000 UI; pliculeț x 1,812 g apramicin sulfat sau 1.000.000 UI; pungă x 1811,6 g apramicin sulfat sau 1.000.000.000 UI
Perioada de aşteptare carne și organe: porci - 0 zile, viței - 28 zile, pui de găină - 0 zile, iepuri - 0 zile. Nu se utilizează la păsările care produc sau sunt destinate să producă ouă pentru consum uman. Nu se utilizează în intervalul de 4 săptămâni înainte de începutul perioadei de ouat.
Firma producătoare / Eliberator serie BIOVET JOINT STOCK CO., Bulgaria
Detinator licenţa HUVEPHARMA NV, Belgia
Firma responsabilă din România _N/A
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizat prin DCP.
Mod eliberare Cu prescripţie


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Apravet 552 UI/mg 180158 23-10-2018 23-10-2023 Expirata

Login