Denumire comercială |
Tuloxxin 100 mg/ml
|
Număr autorizaţie |
230181 |
Status autorizaţie |
Valida
|
Data emiterii autorizaţiei |
20-12-2023 |
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
Substanţa activă |
tulatromicină
|
Specii ţintă |
bovine,
ovine,
porcine
|
Acţiune terapeutică |
Bovine - tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii și tratamentul cheratoconjunctivitei infecțioase.
Porcine - tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii.
Ovine - tratamentul stadiilor incipiente ale pododermatitei infecțioase (șchiopul oilor). |
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
Prezentare |
flacon x 50 ml, 100 ml, 250 ml |
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: bovine - 22 zile, porcine - 13 zile, ovine - 16 zile. Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman. Nu se va utiliza la animale gestante, care vor produce lapte destinat consumului uman, cu 2 luni înainte de data preconizată a parturiției. |
Firma producătoare / Eliberator serie |
KRKA d.d., Slovenia |
Detinator licenţa |
KRKA d.d., Slovenia |
Firma responsabilă din România |
KRKA ROMANIA |
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
Mod eliberare |
Cu prescripţie |