Detalii produs

Denumire comercială	Ketoprofen Bioveta 100 mg/ml
Număr autorizaţie	240013
Status autorizaţie	Valida
Data emiterii autorizaţiei	05-02-2024
Autorizaţie validă pâna la	nelimitata
Substanţa activă	ketoprofen
Specii ţintă	bovine, cabaline, porcine
Acţiune terapeutică	Bovine - Atenuarea inflamației și a febrei asociate infecțiilor respiratorii, în combinație cu tratamentul antimicrobian, daca este necesar; atenuarea inflamației, a febrei și a durerii în mastita clinică acută, în combinație cu tratamentul antimicrobian, dacă este necesar; atenuarea inflamației și a durerii asociate cu edemul ugerului după fătare; atenuarea inflamației, a febrei și a durerii asociate cu tulburările musculo-scheletice (de exemplu, tratamentul de susținere al parezei postpartum, șchiopătarii, artritei, leziunilor traumatice și distociilor). Cai - Atenuarea inflamației și durerii asociate afecțiunilor osteoarticulare și musculo-scheletice (șchiopătură de origine traumatică, artroză, artrită, osteită, tendinită, bursită, inflamație a osului navicular, laminită, miozită și inflamație postoperatorie); atenuarea durerii asociate cu colici; atenuarea febrei. Porci - Atenuarea inflamației și a febrei asociate cu sindromul Metrita Mastita Agalaxie (MMA) și în infecțiile respiratorii, în combinație cu tratamentul antimicrobian, dacă este necesar.
Grupa terapeutică	Alte medicamente
Forma farmaceutică	soluţie injectabilă
Prezentare	flacon x 100 ml
Perioada de aşteptare	Carne și organe: bovine - 4 zile (după administrare intramusculară) și 1 zi (după administrare intravenoasă), porci - 4 zile, cai - 1 zi. Lapte: bovine - 0 ore, cai - nu este autorizată utilizarea la cai care produc lapte pentru consum uman.
Firma producătoare / Eliberator serie	BIOVETA A.S., Republica Cehă
Detinator licenţa	BIOVETA A.S., Republica Cehă
Firma responsabilă din România	_N/A
Copie prospect aprobat	click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii	Autorizat prin MRP.
Mod eliberare	Cu prescripţie