Denumire comercială |
Trymox LA 150 mg/ml
|
Număr autorizaţie |
240035 |
Status autorizaţie |
Valida
|
Data emiterii autorizaţiei |
04-03-2024 |
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
Substanţa activă |
amoxicilină trihidrat
|
Specii ţintă |
bovine,
câini,
ovine,
pisici,
porcine
|
Acţiune terapeutică |
Bovine, ovine, porcine, câini, pisici
Pentru tratamentul infecțiilor de la nivelul tractului digestiv, tractului respirator, tractului urogenital, pielii și țesuturilor moi, cauzate de bacterii susceptibile la amoxicilină. |
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
Forma farmaceutică |
suspensie injectabilă |
Prezentare |
flacon x 50 ml, 100 ml, 250 ml |
Perioada de aşteptare |
Carne și organe: bovine - 39 zile, porcine - 42 zile, ovine - 29 zile. Lapte: bovine - 108 ore (4,5 zile). Nu este autorizată utilizarea la ovine care produc lapte pentru consum uman. |
Firma producătoare / Eliberator serie |
UNIVET LTD., Irlanda |
Detinator licenţa |
UNIVET LTD., Irlanda |
Firma responsabilă din România |
_N/A |
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
Observaţii |
Autorizat prin DCP. |
Mod eliberare |
Cu prescripţie |