Nota Comisiei Europene privind decizia de retragere a autorizatiei de comercializare a produsului Yarvitan - Mitratapide

Vă informăm că începând cu data de 08.06.2011, deţinătorii Autorizaţiilor de comercializare şi reprezentanţii legali ai acestora în România vor depune la Institutul pentru Controlul Produselor Biologice şi Medicamentelor de Uz Veterinar, Rezumatul caracteristicilor produsului, eticheta şi prospectul produsului în format electronic (Microsoft Office Word - .doc) şi documentele tipărite.

Lista produselor medicinale veterinare autorizate in perioada decembrie 2007 - decembrie 2010, care se elibereaza cu/fara prescriptie medicala poate fi accesata la Informatii utile.

Anunţ important privind reînnoirea Autorizaţiilor de Comercializare.

În conformitate cu prevederile Ordinului preşedintelui A.N.S.V.S.A. nr. 187/2007, art. 33 (2) pentru aprobarea Normei sanitare-veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare, deţinătorul autorizaţiei de comercializare are obligaţia să depună solicitarea şi documentele aferente procedurii de reînnoire a autorizaţie de comercializare cu cel puţin 6 luni înainte de expirarea autorizaţiei de comercializare.